Actualités scientifiques

Des analyses multinomiques identifient les gènes et les voies pertinentes dans le tremblement essentiel (TE)

  Les facteurs génétiques et les mécanismes moléculaires de prédisposition au tremblement essentiel (TE) demeurent largement inconnus. L’objectif de cette étude est d’identifier les voies et les gènes de prédisposition au TE par des approches intégratives dites multiomiques c’est-à-dire à plusieurs niveaux (le gène, son expression, sa régulation, les protéines et les métabolites qui en […]

Lire la suite…

Une étude détaillée de la physiologie des voies auditives montre que le système nerveux central est impliqué dans le tremblement essentiel.

  Le tremblement essentiel (TE) est une maladie neurodégénérative qui affecte le cervelet et ses connexions dans le tronc cérébral et le thalamus. En plus des troubles moteurs, des troubles de l’audition ont aussi été observés chez certains patients TE. Quelques études ont suggéré que ces troubles auditifs seraient dus à une atteinte de la […]

Lire la suite…

Revue des publications scientifiques de MAI/JUIN 2020

Current and Emerging Treatments of Essential Tremor. Ondo WG. Neurol Clin. 2020 May;38(2):309-323. doi: 10.1016/j.ncl.2020.01.002. Clinical characteristics of patients with essential tremor or essential tremor plus. Huang H, Yang X, Zhao Q, Ning P, Shen Q, Wang H, Xie D, Lu H, Xu Y. Acta Neurol Scand. 2020 Apr;141(4):335-341. doi: 10.1111/ane.13209. Functional disconnection of the […]

Lire la suite…

Revue des publications scientifiques de MARS/AVRIL 2020

1  Treatment of essential tremor: current status. Sharma S, Pandey S. Postgrad Med J. 2020 Feb;96(1132):84-93. doi: 10.1136/postgradmedj-2019-136647. 2  Essential tremor-plus: a controversial new concept. Louis ED, Bares M, Benito-Leon J, Fahn S, Frucht SJ, Jankovic J, Ondo WG, Pal PK, Tan EK. Lancet Neurol. 2020 Mar;19(3):266-270. doi: 10.1016/S1474-4422(19)30398-9. 3  Oral propranolol for treatment of […]

Lire la suite…

Expansion de la répétition de GGC dans le gène humain spécifique NOTCH2NLC associée au tremblement essentiel

Le tremblement essentiel (TE) est l’un des troubles du mouvement le plus commun. Malgré sa forte prévalence et son héritabilité, l’étiologie génétique du TE reste difficile  à définir. Jusqu’à présent, seuls quelques gènes/loci ont été identifiés, mais ces gènes n’ont pas été retrouvés dans d’autres familles ou cohortes présentant un TE. Les auteurs rapportent l’étude […]

Lire la suite…