Association des personnes concernées par le tremblement essentiel

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Lola, 38 ans, errance diagnostique

Cela a débuté au collège, la peur d’aller au tableau devant tout le monde… Quand le prof cherchait quelqu’un, mon cœur battait a tout rompre par la peur et combien de fois ai-je du aller à ce fameux tableau noir et entendre murmurer derrière mon dos, voir les yeux ébahis des autres, savoir que tout le monde parlaient de ça… Je me souviens m’être taper sur le doigt avec le marteau de mon père pour éviter le cours de musique ou je devais jouer de la flûte. Imaginer l’extrémité où j’en étais arrivée ! A cette époque, j’étais squelettique, on m’appelait « tas d’os », non pas que j’étais anorexique mais il m’était impossible de boire ou de manger à la cantine, de trembler devant tout le monde, tous ses élèves… J’avais faim et soif pourtant et j’étais souvent au bord de l’évanouissement ! J’ai développé de nombreux subterfuges pour cacher ce problème à tout mon entourage. Ne parlons pas plus tard des repas de famille, des dîners au restaurant, des divers pots au boulot etc.

Un jour j’ai eu le courage de téléphoner à un psychiatre car je pensais être folle ou bien entamée en fait et je suis tombée sur une personne qui m’a écoutée mais n’a jamais mis de mots sur ma souffrance. Cela restait simplement une phobie sociale. Dix ans après, je vois encore ce psy. Je commençais à trembler chez moi pendant les repas, ce qui ne m’arrivait pas avant avec mon copain et ma fille. J’ai consulté Internet, je ne savais pas que l’on  pouvait consulter un neurologue, cela m’a surprise. Dans mon entourage personne n’est au courant, je cache ça comme une tare. Je suis maintenant diagnostiquée et je suis tellement soulagée.

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Jennifer et Bernard souffrent de tremblements essentiels. Cela se traduit par des mouvements incontrôlables des mains. Cette maladie neurologique gâche la vie de 300 000 personnes en France. Ils vont tous les deux bénéficier d’interventions hors du commun au cœur de leur cerveau.

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