Une équipe coordonnée par le professeur Emmanuel Flamand-Roze de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, a testé au centre d’investigation clinique de l’Institut du cerveau et de la moelle épinière (Inserm1/CNRS/UPMC) l’efficacité du zonisamide, un médicament utilisé aujourd’hui pour traiter certaines formes d’épilepsie, chez 23 patients atteints d’une maladie rare du système nerveux, la dystonie myoclonique. Les résultats prometteurs de cette étude, financée par l’AP-HP , font l’objet d’une publication dans la revue Neurology le 6 avril 2016.
La dystonie myoclonique est une maladie rare qui reflète un mauvais contrôle des mouvements par le cerveau, entraînant des contractions anormales des muscles. Elle se traduit par deux types de symptômes : des secousses musculaires (myoclonies) et une posture anormale de certaines parties du corps (dystonie). Les secousses musculaires imprévisibles qui accompagnent chacun des mouvements du patient constituent le symptôme le plus handicapant. Elles prédominent habituellement au niveau des membres supérieurs et du cou. Les difficultés motrices, liées à cette maladie, peuvent être très handicapantes dans les gestes de la vie quotidienne. Il est fréquent que ces troubles bien visibles entraînent une stigmatisation, une perte de l’estime de soi et un retrait social des personnes malades et en situation de handicap. Il n’existe pour le moment aucun médicament efficace dans cette maladie. Il existe cependant un traitement neurochirurgical donnant de bons résultats mais il est invasif et réservé aux formes sévères de la maladie.
L’équipe scientifique, composée de médecins et de chercheurs, a conduit une étude randomisée, en double aveugle, contre placebo, pour tester l’efficacité du zonisamide chez 23 patients atteints de dystonie myoclonique. Le zonisamide est un médicament utilisé en Europe depuis une dizaine d’années pour traiter certaines formes d’épilepsie. Il est bien toléré chez la plupart des patients qui l’utilisent dans ce contexte. Les résultats de cette étude montrent que le zonisamide réduit de façon très significative les myoclonies et le handicap s’y rapportant. La dystonie des patients est également améliorée par ce traitement.
« Il s’agit du premier essai démontrant l’efficacité d’un médicament dans cette maladie » explique le Pr Flamand-Roze. « Le zonisamide pourra donc être proposé aux patients dans les formes légères et modérées de dystonie myolonique, et chez tous les patients qui ne souhaitent pas ou ne peuvent pas bénéficier d’un traitement neurochirugical».
références : A randomized, controlled, double-blind, crossover trial of zonisamide in myoclonus-dystonia, Elodie Hainque, Marie Vidailhet, Nathalie Cozic, Fanny Charbonnier-Beaupel, Stéphane Thobois, Christine Tranchant, Vanessa Brochard, Gérald Glibert, Sophie Drapier, Eugénie Mutez, Anne Doe De Maindreville, Thibaud Lebouvier, Cécile Hubsch, Bertrand Degos, Cécilia Bonnet, David Grabli, PhD, André-Pierre Legrand, Aurélie Méneret, Jean-Philippe Azulay Anne Bissery, Noël Zahr, Fabienne Clot, Alain Mallet, Sophie Dupont, Emmanuelle Apartis, Jean-Christophe Corvol, Emmanuel Roze. Neurology, 6 avril 2016.
