Association des personnes concernées par le tremblement essentiel

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La Dépêche du midi

A l’occasion de la tenue d’un stand le samedi 5 septembre 2015 au premier forum intercommunal des associations de la communauté de communes de Salies-du-Salat par Marie-France Lecroc, déléguée régionale de Aptes en Midi-Pyrénées, le journal La Dépêche du midi publie un article ce samedi 5 septembre 2015 intitulé Une maladie neurologique à découvrir et soutenir .

Le journaliste précise que le tremblement essentiel est est une maladie neurologique et génétique. C’est la cause la plus fréquente de tremblements. Elle touche 1 personne sur 200. Elle concerne les femmes comme les hommes. Elle peut apparaître dès l’enfance et elle s’aggrave avec le temps. Actuellement, on ne sait pas guérir le tremblement essentiel ni enrayer son évolution mais des traitements permettent de soulager partiellement les symptômes et ainsi d’améliorer la qualité de vie de la personne malade. Se raser, se laver les dents, se maquiller, boutonner une chemise, lacer ses chaussures, mettre une clé dans une serrure, se nourrir, utiliser une carte bleue, écrire, utiliser une souris d’ordinateur, bricoler, coudre… Lorsque l’on est atteint d’un tremblement essentiel, tous les gestes de la vie quotidienne deviennent difficiles voire impossibles.

Salies-du-Salat 2

C’est devenu une habitude, les adhérents de Aptes en Midi-Pyrénées se retrouvent régulièrement pour présenter un stand sur le tremblement essentiel et participer aux multiples activités des forums des associations. C’est aussi un moment de partage précieux entre les adhérents de la région.

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Jennifer et Bernard souffrent de tremblements essentiels. Cela se traduit par des mouvements incontrôlables des mains. Cette maladie neurologique gâche la vie de 300 000 personnes en France. Ils vont tous les deux bénéficier d’interventions hors du commun au cœur de leur cerveau.

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