Association des personnes concernées par le tremblement essentiel

APTES INFO SERVICE
écoute, conseil, orientation
(prix d’un appel local)

contact@aptes.org

Stéphanie, 43 ans, psychiatrisation abusive

Un neurologue vient récemment de me diagnostiquer un tremblement essentiel dont je souffre depuis l’âge de 17 ans et qui n’épargne aucune partie de mon corps (quoi que, les pieds peut-être…). Jusqu’à aujourd’hui, toute ma vie d’adulte n’aura été qu’un long calvaire. 26 années durant, incapables de comprendre les raisons de mes tremblements, tous les membres du corps médical m’ont toujours renvoyée chez les psys, certains que le phénomène dont je souffrais ne pouvait être qu’une manifestation psychosomatique résultant d’une névrose et/ou d’un traumatisme dus à une enfance et une adolescence difficiles. Une conséquence, donc, et non une cause… S’en est suivi un parcours de vie d’adulte encore plus déstabilisant et horriblement éprouvant, fait de honte, de stress surhumain, de dégradation de l’estime de soi, de quêtes analytiques aussi violentes que déroutantes d’inefficacité, de doutes, de timidité et de mal être croissants, d’épuisement, de luttes acharnées stériles et de dépressions. Au calvaire social s’ajoutait ainsi une incessante déroute psychologique.

On me dit (et on me démontre) aujourd’hui que le handicap dont je souffre depuis 26 ans est une maladie génétique connue, reconnue, répandue, dont on peut atténuer les effets invalidants, et que je suis une personne saine, équilibrée et absolument pas timide. La Mysoline® s’avère déjà d’une magique efficacité, malgré des effets secondaires de m… (somnolence et même quelques vertiges). Tous mes repères et mes convictions explosent. J’hallucine. Une nouvelle vie commence et s’offre à moi.

Mon neurologue m’a immédiatement transmis les coordonnées de ce site et vivement  recommandé d’en explorer le contenu pour m’aider à mieux comprendre la réalité de mon état. Tout cela est encore très neuf pour moi et, si je vais d’abord commencer par lire avec gourmandise tous les témoignages, je me dis aussi que ma regrettable longue expérience de cet épouvantable trouble pourra peut-être être de quelque utilité à d’autres personnes atteintes ou concernées par le tremblement essentiel. J’ai certes autant de questions à poser que de choses à raconter. Cela viendra petit à petit. Allez, courage ! Nous ne sommes pas seuls et la science peut déjà grandement nous aider. Formidable, non ? Oui, vraiment formidable.

Partager sur les réseaux sociaux :

A lire également

ACTUS. APTES

yellow sunflowers during daytime

L’été est souvent synonyme de vacances, de détente et de moments de partage. Pourtant, cette période peut aussi faire naître des interrogations, des inquiétudes ou simplement le besoin d’échanger. En raison d’un imprévu, notre ligne d’écoute est exceptionnellement suspendue jusqu’au 1er septembre 2026. D’ici là, notre équipe reste joignable par e-mail et via nos réseaux sociaux pour répondre à vos messages.

https://www.aptes.org/wp-content/uploads/2026/06/STORY-FB-3-SLIDES-3EME-Publication-Facebook.mp4 Le tremblement essentiel ne se limite pas à une gêne physique. Il peut influencer profondément la vie sociale, familiale et professionnelle des personnes concernées, ainsi que celle de leurs proches. Quelques chiffres permettent de mieux comprendre cette réalité : 42 % des personnes vivant avec un tremblement essentiel affirment que leur capacité à sociabiliser…

Précédent
Suivant
Suivez-nous
Mon choix