Association des personnes concernées par le tremblement essentiel

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En France, le tremblement essentiel reste une maladie orpheline du point de vue de la recherche scientifique. Deux axes de recherche sont en cours :

  • Identifier les gènes responsables du tremblement essentiel, ce qui permettra de développer des traitements spécifiques pour guérir la maladie,
  • Identifier les mécanismes cérébraux à l’origine du tremblement essentiel afin de mettre au point des traitements plus efficaces des symptômes de la maladie.

La majorité des projets de recherche scientifique sur le tremblement essentiel en France est financée par Aptes. Un de ces récents projets a permis d’identifier un dysfonctionnement du cervelet dans le tremblement essentiel, ce qui ouvre de nouvelles pistes thérapeutiques.

Vous trouverez dans ces pages les projets scientifiques financés par votre association grâce au soutien méthodologique du Conseil scientifique de Aptes regroupant des neurologues spécialistes des mouvements anormaux reconnus internationalement pour leurs travaux.

Le financement de la recherche scientifique est la mission première de Aptes. Soutenez vous aussi les projets de recherche scientifique financées chaque année par Aptes dans le cadre de ses appels d’offres ! Aptes est une association gérée par des bénévoles et elle ne prélève de gestion. 1 € de don, c’est 1 € pour la recherche scientifique.

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ACTUS. APTES

Notre ligne d’écoute sera suspendue du 19 décembre au 9 janvier 2023 . L’équipe de bénévoles de APTES vous souhaite  d’excellentes fêtes de fin d’année!

Jennifer et Bernard souffrent de tremblements essentiels. Cela se traduit par des mouvements incontrôlables des mains. Cette maladie neurologique gâche la vie de 300 000 personnes en France. Ils vont tous les deux bénéficier d’interventions hors du commun au cœur de leur cerveau.

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