Association des personnes concernées par le tremblement essentiel

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En France, le tremblement essentiel reste une maladie orpheline du point de vue de la recherche scientifique. Deux axes de recherche sont en cours :

  • Identifier les gènes responsables du tremblement essentiel, ce qui permettra de développer des traitements spécifiques pour guérir la maladie,
  • Identifier les mécanismes cérébraux à l’origine du tremblement essentiel afin de mettre au point des traitements plus efficaces des symptômes de la maladie.

La majorité des projets de recherche scientifique sur le tremblement essentiel en France est financée par Aptes. Un de ces récents projets a permis d’identifier un dysfonctionnement du cervelet dans le tremblement essentiel, ce qui ouvre de nouvelles pistes thérapeutiques.

Vous trouverez dans ces pages les projets scientifiques financés par votre association grâce au soutien méthodologique du Conseil scientifique de Aptes regroupant des neurologues spécialistes des mouvements anormaux reconnus internationalement pour leurs travaux.

Le financement de la recherche scientifique est la mission première de Aptes. Soutenez vous aussi les projets de recherche scientifique financées chaque année par Aptes dans le cadre de ses appels d’offres ! Aptes est une association gérée par des bénévoles et elle ne prélève de gestion. 1 € de don, c’est 1 € pour la recherche scientifique.

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ACTUS. APTES

Notre ligne d’écoute 0970407536 reprend du service après une interruption estivale. Nos bénévoles répondront à vos questions et vous orienteront vers des neurologues spécialisés. Merci d’ appeler à des horaires corrects entre 9h et 12h et 14h/ 18h.Laissez un message en cas d’absence: la ligne d’écoute est transférée au domicile personnel de nos écoutants.  

L Louis se lance dans un grand périple sans assistance: son père est atteint du tremblement orthostatique primaire. Notre association soutient son initiative. Suivez le sur le  facebook tremblement essentiel ou sur le facebook TOP.

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