Aptes lance www.aptes.org le seul et unique portail francophone sur le tremblement essentiel, maladie neurologique qui touche 1 personne sur 200 soit 300 000 Français.
Destiné au grand public et à la communauté scientifique, le site propose notamment :
- toute l’information sur cette pathologie, validée par des chercheurs et médecins,
- des pages scientifiques qui sont de véritables outils de référence pour la communauté médicale,
- une rubrique pratique dédiée à la compensation du handicap et au vécu de la maladie.
Ce site interactif et fluide dans sa navigation, représente de fait, la seule source francophone d’informations sur cette maladie. Ce site, résultat d’un travail en étroite collaboration avec un comité scientifique de neurologues, sera actualisé au fur et à mesure des publications médicales et des évolutions réglementaires sur la prise en charge du handicap.
Ce site offre un soutien actif aux personnes atteintes de tremblement essentiel ainsi qu’à leurs proches. En effet, cette maladie encore mal connue est souvent mal diagnostiquée. Il est donc important d’accéder à une information complète, pour être guidé et accompagné. Dans cette optique, le site met en avant de nombreux témoignages et récits de vie permettant d’appréhender la maladie au quotidien, de ne pas se sentir seul, d’échanger son vécu. www.aptes.org propose des rubriques d’orientation dans le système de soins et d’accompagnement. Les internautes pourront aussi soutenir la recherche grâce au don en ligne. L’association répond à toutes les questions par e-mail ou par téléphone, avec une ligne d’écoute Aptes info service.
www.aptes.org est le point d’entrée pour toute personne désireuse d’en savoir plus sur le
tremblement essentiel.
télécharger le dossier de presse et le communiqué de presse lancé ce 18 juin 2012
contact presse :
Séverine Picault tél : 06 19 45 68 29
Vanessa de las Asturias tél : 06 75 32 42 00
le 18 juin 2012
