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Orphanet

Orphanet

Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins, Orphanet signale dans l’édition du mois d’octobre de sa lettre d’information électronique Orphanews France la parution d’un article sur de premiers cas de myoclonies corticales familiales sans épilepsie ou autres déficits neurologiques. « Russell et coll. ont identifié 11 membres d’une famille souffrant de myoclonies corticales multifocales […]

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Handirect

Handirect

Handirect, le média des situations handicapantes, publie un article Le tremblement essentiel, une maladie fréquente en mal de reconnaissance. Il souligne tout d’abord (…) […]

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Science_et_Vie

Sciences & vie

Dans la rubrique Génétique, Science & vie consacre un article au tremblement essentiel intitulé « Une maladie neurologique se dévoile » dans son numéro 1141 du mois d’octobre 2012. Science & vie souligne que le tremblement essentiel engendre des situations de handicap dans la vie quotidienne et que la pathologie est malheureusement souvent confondue avec d’autres maladies neurodégénératives. […]

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Doctissimo

Doctissimo

Dans son dossier Génétique, le site web Doctissimo publie un dossier Tremblement essentiel rédigé par la journaliste en santé Audrey Plessis. La journaliste souligne tout d’abord la fréquence de la maladie car le tremblement essentiel touche 1 personne sur 200 soit plus de 300 000 personnes en France. (…) […]

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Aptes, le guide pratique du quotidien arrive dans les boîtes aux lettres ce matin !

Se raser, se laver les dents, se maquiller, boutonner une chemise, lacer ses chaussures, mettre une clé dans une serrure, se nourrir, utiliser une carte bleue, écrire… […]

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